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Une Approche de Portefeuille Pour le Développement des Neuroprotecteurs

Cerbella

pour la santé du cerveau

NeuroPro

pour la santé du cerveau

Entreprise

Modèle alternatif pour favoriser le bon fonctionnement du cerveau

competences cerbella_neuropro

Compétences

Compétences de base de Neurodyn

Développement des Médicaments

GLN-1062 (promédicament de Galantamine), transféré à Alpha Cognition Inc., une société SPV fondée par Neurodyn en 2016. L'actif a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement de la démence d'Alzheimer légère à modérée, uillet 2024 - à commercialiser sous le nom
zunveyl

Programme de développement Progranuline/Granulin – première indication SLA

Produits Naturels

Cerbella pour la santé du cerveau

NeuroPro pour la santé du cerveau

Sous licence à une société de marketing cofondée par Neurodyn (2023) LifeSci Brands Inc.

Développement des Médicaments

Programme de Développement de la Progranuline/Granuline

Neurodyn a développé des preuves précliniques de l'efficacité de la progranuline et des granululines dérivées de la molécule pleine longueur, dans des modèles précliniques de la maladie de Parkinson*, de la maladie d'Alzheimer, de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de l'amyotrophie spinale.

SLA, première indication.


*Données sur la maladie de Parkinson générées avec 3 ans de soutien de zunveyl

parkinson
cerbella_neuropro

Progranuline

Un Thérapeutique Potentiel Pour Plusieurs Maladies Neurodégénératives

Qu'est-ce que la progranuline ? Une protéine neuroprotectrice qui a un thérapeutique potentiel dans plusieurs maladies neurodégénératives. Elle fonctionne comme un facteur neurotrophique autocrine et augmente les voies de signalisation de survie cellulaire.

La progranuline est une glycoprotéine sécrétée hautement conservée qui est exprimée dans de nombreux types de cellules, à la fois dans le SNC et les tissus périphériques.

Progranuline complète et granululines individuelles se sont révélés importants dans la régulation de la croissance, de la survie, de la réparation et de l’inflammation des cellules.

Pourquoi choisir la SLA comme indication thérapeutique initiale ? Dans la grande majorité des cas de SLA, le TDP-43 et le FUS sont mal localisés dans le cytoplasme et contribuent à un métabolisme de l'ARN compromis, une caractéristique de la pathologie de la SLA.

Les candidats thérapeutiques de Neurodyn visent à assurer une neuroprotection en réduisant les protéinopathies TDP-43 et FUS ainsi que le stress oxydatif et neuroinflammatoire. Nous prévoyons que ces avantages atténueront la cascade d'événements qui conduisent à la perte de fonction des motoneurones.

Neurodyn et nos collaborateurs ont démontré que la progranuline et, plus important encore, les granulines spécifiques dérivées de la molécule pleine longueur sont capables d' atténuer la physiopathologie du TDP-43.

Graphique : RÉGION CODANTE DES PROTÉINES DU GÈNE GRN HUMAIN https://nguyen-lab.com/slu/research/

État Actuel

Programme de Développement de la Progranuline/Granululine

Lysosomale

Étant donné que la fonction lysosomale est fortement perturbée dans les maladies neurodégénératives, y compris la SLA, nous émettre l’hypothèse que cela atténue l’action thérapeutique de la progranuline, de sorte qu’elle peut être traitée de manière inappropriée ou inefficace dans le contexte de la physiopathologie actuelle de la SLA.

Neuroprotectrice

Pour cette raison, nous continuons à développer des candidats thérapeutiques basés sur des granulines et des combinaisons de granulines qui démontrent l'activité neuroprotectrice la plus puissante, pour contourner l'étape de traitement lysosomal de la progranuline mature.

Optimales

Les combinaisons optimales de granulines sélectionnées par l'évaluation in vitro de la survie des motoneurones, de la préservation de la morphologie et de la protection contre la toxicité du TDP-43, ainsi que leur capacité à promouvoir les phénotypes microgliaux protecteurs par rapport aux phénotypes indésirables, seront sélectionnées pour des tests in vivo.

Évaluer

Nous évaluerons leur capacité à atténuer le développement de la maladie dans un modèle murin de SLA (souris transgéniques TDP-43) qui présente une pathologie TDP-43 toxique dont souffrent essentiellement tous les patients atteints de SLA.

Essai

Les combinaisons de granululines qui limitent la maladie in vivo seront encore améliorées en vue de tests toxicologiques et de la soumission d'une nouvelle demande de médicament expérimental à la FDA - le début des essais cliniques.

Succès

Le succès de ce programme de développement offre de réelles perspectives de fournir aux patients atteints de SLA une thérapie véritablement modificatrice de la maladie.

Publications

Publications sur la Progranuline de Neurodyn

Progranulin is Expressed within Motor Neurons and Promotes Neuronal Cell Survival

Ryan CL, Baranowski DC, Chitramuthu BP, Malik S, Li Z, Cao M, Minotti S, Durham HD, Kay DG, Shaw CA, Bennett HP, Bateman A.

Plus
Progranulin Modulates Zebrafish Motoneuron Development in Vivo and Rescues Truncation Defects Associated with Knockdown of Survival Motor Neuron 1

Chitramuthu BP, Baranowski DC, Kay DG, Bateman A, Bennett HP

Plus
Progranulin Gene Delivery Protects Dopaminergic Neurons in a Mouse Model of Parkinson’s Disease

Van Kampen JM, Baranowski D, Kay DG

Plus
Neurotrophic Effects of Progranulin In Vivo in Reversing Motor Neuron Defects Caused by Over or Under Expression of TDP-43 or FUS

Chitramuthu BP, Kay DG, Bateman A, Bennett HP

Plus
Progranulin Gene Delivery Reduces Plaque Burden and Synaptic Atrophy in a Mouse Model of Alzheimer’s Disease

Van Kampen JM, Kay DG

Plus

Produits Naturels

Cerbella pour la santé du cerveau

NeuroPro pour la santé du cerveau

Sous licence à une société de marketing cofondée par Neurodyn (2023) LifeSci Brands Inc.

cerbella neuropro
cerbella Carmichael OT, Pillai S, Shankapal P, McLellan A, Kay DG, Gold BT, Keller JN. A Combination of Essential Fatty Acids, Panax Ginseng Extract, and Green Tea Catechins Modifies Brain fMRI Signals in Healthy Older Adults. J Nutr Health Aging. 2018;22(7):837-846. doi: 10.1007/s12603-018-1028-2. PMID: 30080229.

Cerbella

Qu'est-ce qui Rend Cerbella® Différent?

Utilise une technologie d’absorption amplifiée, augmentant la biodisponibilité cérébrale.
Pureté la plus élevée et puissance disponible sur le marché.
Composition exclusive et concentration standardisée de ginsénosides (8%).
Enrichi en catéchines de thé vert et en acides gras oméga 3.
Validation clinique de l'amélioration des fonctions cérébrales par IRMf.

Étude Clinique Résultats Exceptionnels*
Cerbella a les avantages suivants en matière de vieillissement personnes:
d'attention élevés et amélioration des performances à court terme mémoire
amélioration de nombreux aspects de la fonction cognitive, en particulier des fonctions exécutive
vitesse de traitement mental plus rapide et cerveau généralement plus efficace fonction
le plus important, aucun effet indésirable événements

Commentaires marquants des chercheurs de Pennington:
Le fait que tant d’ aspects de la cognition soient améliorés en réponse à Cerbella est intrigant et suggère que Cerbella peut avoir un impact sur plusieurs domaines cognitifs chez les personnes âgées. individus.

il est probable que le mélange d' ingrédients de Cerbella entraîne des améliorations globales des fonctions neuronales efficacité*
* L'étude a été menée par le Pennington Biomedical Research Center de l'Université d'État L'Université de Baton Rouge, reconnue comme un leader mondial en nutrition recherche .

neuropro

NeuroPro

Saponines Triterpénoïdes de Haute Pureté à 10 % (ginsénosides)

Allégations concernant le ginseng:

élimine les radicaux libres (Kitts et al., 2000) et active les enzymes antioxydantes endogènes in vivo (Gillis, 1997).
prévient la perte de cellules neuronales dans les modèles d'ischémie (Wen et al., 1996), d'hypoxie ( Seong & Kim, 1997), de toxicité au glutamate (Kim et al., 1998) et de SLA (Gillis, 1997).
inhibe l'épuisement dopaminergique induit par la méthamphétamine in vivo (Oh et al., 1996).
assurer une protection mitochondriale, une restauration énergétique et une inhibition de l'apoptose (Zhang et al., 2011).
active la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline ( IGF -IR) (Xu et al., 2009).

Équipe

Équipe de Direction Neurodyn

Ken Cawkell
Ken Cawkell

Directeur, CEO

Ken a travaillé pendant plus de 35 ans dans les secteurs technologiques sur les marchés publics, privés et de capital-risque en tant que conseiller professionnel et en tant que directeur et investisseur, principalement en tant que cofondateur de Cawkell Brodie LLP, un cabinet d'avocats basé à Vancouver. Il est fondateur et PDG de Neurodyn Life Sciences Inc., une société de biotechnologie privée axée sur le développement de produits à base naturelle pour promouvoir la santé du cerveau et le vieillissement en bonne santé. Ken est également fondateur, directeur et dirigeant d'Alpha Cognition Inc., une société biopharmaceutique basée à Vancouver qui propose un portefeuille de produits candidats innovants ciblant la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurodégénératives.

kcawkell@neurodyn.ca
+ 1 604 619 0990

Denis Kay
Denis Kay, MSc, PhD

Directeur, CSO

Denis est cofondateur de Neurodyn Life Sciences (NLS) et en est le directeur scientifique depuis cette date. Également cofondateur d'Alpha Cognition Inc., il a assumé le rôle de directeur scientifique de l'ACI en 2017. Il apporte plus de 30 ans d'expérience dans le développement et la caractérisation de modèles animaux de maladies neurologiques et 7 ans d'expérience en développement clinique précoce du système nerveux central. Chez NLS, il était responsable de la supervision du développement de Cerbella et de son évaluation clinique. Il est bénéficiaire d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox, de l'USAMRMC et a reçu des financements de nombreuses agences gouvernementales pour des programmes de recherche et de développement de produits.

dgkay@neurodyn.ca
+ 1 902 314 0776